Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kemofarmacija d.d. - askorbinska kislina (vitamin c); baker; biotin (vitamin h); cianokobalamin (vitamin b12); cink; vseracemni-alfa-tokoferilacetat; folna kislina (vitamin b9); holekalciferol (vitamin d3); kalcij; lecitin; magnezij; mangan; nikotinamid; piridoksinijev klorid; riboflavin (vitamin b2); selen; suhi ekstrakt korenine pravega ginsenga g115, standardizirani; tiaminijev nitrat; železo; retinolpalmitat - kapsula, mehka - askorbinska kislina (vitamin c) 60 mg / 1 kapsula  baker2 mg / 1 kapsula  biotin (vitamin h)0,15 mg / 1 kapsula  cianokobalamin (vitamin b12)0,001 mg / 1 kapsula  cink1 mg / 1 kapsula  vseracemni-alfa-tokoferilacetat14,9 mg / 1 kapsula  folna kislina (vitamin b9)0,1 mg / 1 kapsula  holekalciferol (vitamin d3)200 mg / 1 kapsula  kalcij100 mg / 1 kapsula  lecitin100 mg / 1 kapsula  magnezij10 mg / 1 kapsula  mangan2,5 mg / 1 kapsula  nikotinamid18 mg / 1 kapsula  piridoksinijev klorid2 mg / 1 kapsula  riboflavin (vitamin b2)1,6 mg / 1 kapsula  selen0,05 mg / 1 kapsula  suhi ekstrakt korenine pravega ginsenga g115, standardizirani40 mg / 1 kapsula  tiaminijev nitrat1,4 mg / 1 kapsula  železo10 mg / 1 kapsula  retinolpalmitat0,8009 mg / 1 kapsula; baker 2 mg / 1 kapsula  biotin (vitamin h)0,15 mg / 1 kapsula  cianokobalamin (vitamin b12)0,001 mg / 1 kapsula  cink1 mg / 1 kapsula  vseracemni-alfa-tokoferilacetat14,9 mg / 1 kapsula  folna kislina (vitamin b9)0,1 mg / 1 kapsula  holekalciferol (vitamin d3)200 mg / 1 kapsula  kalcij100 mg / 1 kapsula  lecitin100 mg / 1 kapsula  magnezij10 mg / 1 kapsula  mangan2,5 mg / 1 kapsula  nikotinamid18 mg / 1 kapsula  piridoksinijev klorid2 mg / 1 kapsula  riboflavin (vitamin b2)1,6 mg / 1 kapsula  selen0,05 mg / 1 kapsula  suhi ekstrakt korenine pravega ginsenga g115, standardizirani40 mg / 1 kapsula  tiaminijev nitrat1,4 mg / 1 kapsula  železo10 mg / 1 kapsula  retinolpalmitat0,8009 mg / 1 kapsula; biotin (vitamin h) 0,15 mg / 1 kapsula  cianokobalamin (vitamin b12)0,001 mg / 1 kapsula  cink1 mg / 1 kapsula  vseracemni-alfa-tokoferilacetat14,9 mg / 1 kapsula  folna kislina (vitamin b9)0,1 mg / 1 kapsula  holekalciferol (vitamin d3)200 mg / 1 kapsula  kalcij100 mg / 1 kapsula  lecitin100 mg / 1 kapsula  magnezij - multivitamini in drugi minerali ter kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chiesi slovenija, d.o.o. - poraktant alfa - suspenzija za endotraheopulmonalno vkapavanje - poraktant alfa 80 mg / 1 ml - naravni fosfolipidi

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - alfa toksoid clostridium-perfringens-type-a - imunologija za aves - piščanec - za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča clostridium-perfringens tipa a,. učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

merck sharp & dohme ltd - interferon alfa-2b - raztopina za injiciranje/infundiranje - interferon alfa-2b 25 miljon i.e. / 2,5 ml - interferon alfa-2b

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

poraktant alfa - suspenzija za endotraheopulmonalno vkapavanje - poraktant alfa 80 mg / 1 ml - naravni fosfolipidi

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitis c, kronični - immunostimulants, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - Želodne neoplazme - antineoplastična sredstva - Želodčni cancercyramza v kombinaciji z paclitaxel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim rakom želodca ali želodčno-ezofagealna križišču adenokarcinom z napredovanja bolezni po predhodnem platinum in fluoropyrimidine kemoterapijo. cyramza monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim rakom želodca ali želodčno-ezofagealna križišču adenokarcinom z napredovanja bolezni po predhodnem platinum ali fluoropyrimidine kemoterapijo, za katero zdravljenje v kombinaciji z paclitaxel ni primerno. debelega črevesa in danke je cancercyramza, v kombinaciji z folfiri (irinotecan, folinic kisline in 5‑fluorouracil), je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rak debelega črevesa in danke (mcrc) z napredovanja bolezni ali po predhodnem terapija s bevacizumab, oxaliplatin in fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer z napredovanja bolezni po platinum, ki temelji kemoterapijo. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim ali unresectable hepatocellular carcinoma, ki so serum alfa fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml, in ki so bili predhodno zdravljeni z sorafenib.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - zaviralec alfa-1 proteinaze, humani - prašek in vehikel za raztopino za infundiranje - zaviralec alfa-1 proteinaze, humani 1000 mg / 1 viala - antitripsin alfa-1

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteinska kinaza inhibitorji - imatinib medac je primerna za zdravljenje:pediatrični bolniki z na novo prijavljenih philadelphia kromosom (bcr-abl) pozitivna (ph+) kronično mieloično levkemijo (cml), za katere presaditev kostnega mozga, se ne šteje kot prva linija zdravljenja;pediatričnih bolnikih s ph+cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih s ph+cml v blastni krizi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+all) integriran s kemoterapijo;odraslih bolnikih z relapsed ali ognjevzdržni ph+all, kot monotherapy;odraslih bolnikih z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditve;za odrasle bolnike z napredovalim hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev;odraslih bolnikih z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. pri odraslih in pediatričnih bolnikih, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim dfsp. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis c pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.